El síndrome antifosfolípido (SAF) o síndrome de Hughes es una enfermedad autoinmune sistémica en la cual el proceso patológico subyacente es la trom-bosis. En el año, en Sidney El síndrome antifosfolípido (SAF) es una enfermedad autoinmune sistémica, caracterizada por sucesos trombóticos en pacientes con anticuerpos antifosfolípidos el síndrome antifosfolípido. El objetivo primordial de este artículo, es describir los avances científicos en el estudio del síndrome antifosfolípido, los criterios actuales de El síndrome de anticuerpos antifosfolípido (SAAF) constituye una enfermedad protrombótica, autoinmune y sistémica, que se caracteriza por la asociación de El síndrome antifosfolípidos es una entidad que se caracteriza por el desarrollo de even-tos trombóticos así como comorbilidades ma-terno-fetales con la presencia de El síndrome de anticuerpos antifosfolipídicos catastrófico se trata con una combinación de anticoagulación, corticoides y recambios plasmáticossíndrome antifosfolipídico debe realizarse y, en caso de lo anterior, cuál es el mejor momento CuadroDiagnóstico diferencial del síndrome antifosfo-lipídico Enfermedad Característica Síndrome HELLP Elevación de enzimas hepáticas, embarazo Púrpura trombocitopé-nica trombótica Esquistocitos, anticuerpos anti-ADAMTSSíndrome Resumen: El síndrome antifosfolípido ha sido un tema de investigación continua en diferentes áreas de la medicina. El diagnóstico clínico y de laboratorio se realiza teniendo en cuenta los consensos inter-nacionales de Sapporo () y Sydney (), los cuales dan las pautas para identificar y caracterizar el síndrome antifosfolípido VOLNOThe antiphospholipid syndrome is a systemic autoimmune disease defined by thrombotic or obstetrical events that occur in patients with persistent antiphospholipid antibodies CONCEPTO. El síndrome ha sido definido desde el punto de vista clínico por la presencia de trombosis arteria-les, venosas o de pequeño vaso y/o por una historia de problemas Estos criterios de consenso internacional, se han diseñado para facilitar el desarrollo de estudios clínicos de tratamiento y causalidad en el síndrome de anticuerpos antifosfolípido. Es importante destacar que estos criterios de clasificación no pretenden ser criterios de diagnóstico en la práctica clínica.
El síndrome antifosfolípido (SAF) o síndrome de Hughes es una enfermedad autoinmune sistémica en la cual el proceso patológico subyacente es la trom-bosis. En el año, en Sidney El síndrome antifosfolípido (SAF) es una enfermedad autoinmune sistémica, caracterizada por sucesos trombóticos en pacientes con anticuerpos antifosfolípidos el síndrome antifosfolípido. El objetivo primordial de este artículo, es describir los avances científicos en el estudio del síndrome antifosfolípido, los criterios actuales de El síndrome de anticuerpos antifosfolípido (SAAF) constituye una enfermedad protrombótica, autoinmune y sistémica, que se caracteriza por la asociación de El síndrome antifosfolípidos es una entidad que se caracteriza por el desarrollo de even-tos trombóticos así como comorbilidades ma-terno-fetales con la presencia de El síndrome de anticuerpos antifosfolipídicos catastrófico se trata con una combinación de anticoagulación, corticoides y recambios plasmáticossíndrome antifosfolipídico debe realizarse y, en caso de lo anterior, cuál es el mejor momento CuadroDiagnóstico diferencial del síndrome antifosfo-lipídico Enfermedad Característica Síndrome HELLP Elevación de enzimas hepáticas, embarazo Púrpura trombocitopé-nica trombótica Esquistocitos, anticuerpos anti-ADAMTSSíndrome Resumen: El síndrome antifosfolípido ha sido un tema de investigación continua en diferentes áreas de la medicina. El diagnóstico clínico y de laboratorio se realiza teniendo en cuenta los consensos inter-nacionales de Sapporo () y Sydney (), los cuales dan las pautas para identificar y caracterizar el síndrome antifosfolípido VOLNOThe antiphospholipid syndrome is a systemic autoimmune disease defined by thrombotic or obstetrical events that occur in patients with persistent antiphospholipid antibodies CONCEPTO. El síndrome ha sido definido desde el punto de vista clínico por la presencia de trombosis arteria-les, venosas o de pequeño vaso y/o por una historia de problemas Estos criterios de consenso internacional, se han diseñado para facilitar el desarrollo de estudios clínicos de tratamiento y causalidad en el síndrome de anticuerpos antifosfolípido. Es importante destacar que estos criterios de clasificación no pretenden ser criterios de diagnóstico en la práctica clínica.
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